La découverte d'un gène, à Montréal, dans une forme rare de diabète néonatal pourrait signer le début de la guérison de toutes les formes de la maladie.
Lundi 15 février 2010 à 10:15 | Info Forme & Santé
L'équipe du professeur Polychronakos, du Laboratoire de génétique endocrinienne de l'Université McGill, rattaché à l'hôpital de Montréal pour enfants a examiné un gène méconnu du nom de RFX6. Les chercheurs ont découvert des mutations dans ce gène et constaté qu'elles étaient à l'origine d'un syndrome rare de diabète néonatal caractérisé par l'absence totale d'îlots de Langerhans.
Bien que ce syndrome soit une cause extrêmement rare de diabète, la connaissance du gène mis en cause pourrait être utile à toutes les personnes atteintes de la maladie. « Cette découverte permet d'espérer trouver un jour un traitement curatif contre le diabète. Il est donc permis d'envisager la découverte d'une thérapie génique ou d'agents thérapeutiques capables d'induire la création de nouveaux îlots à partir des autres cellules du pancréas », explique le professeur Polychronakos.
Aurélie Baudouin [Diététicienne ]
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